解释者:药物如何运作?

作者:容棚菌

<p>无论药物是由医生处方,在柜台购买还是非法获得,我们大多认为他们的行动机制是理所当然的,并相信他们会做他们应该做的事但但是布洛芬药丸如何能够解除你的头痛</p><p>抗抑郁药有助于平衡大脑化学反应</p><p>对于看起来如此令人难以置信的东西,药物力学非常简单它主要是关于受体和激活它们的分子受体是嵌入细胞壁的大蛋白分子,或膜它们从其他分子接收(因此“受体”)化学信息 - 例如作为药物,激素或神经递质 - 在细胞外这些外部分子与细胞内的受体结合,激活受体并在细胞内产生生化或电信号这种信号使细胞做某些事情,比如让我们感到疼痛那些分子与特定受体结合并使细胞中的过程变得更加活跃的物质被称为激动剂</p><p>激动剂是在细胞中引起特定生理反应的物质它们可以是天然的或人工的</p><p>例如,内啡肽是阿片受体的天然激动剂但是吗啡 - 或者在体内变成吗啡的海洛因 - 是主要的人工激动剂阿片受体一种人工激动剂在结构上与受体的天然激动剂相似,它可以对受体具有相同的作用</p><p>许多药物可以模仿天然激动剂,因此它们可以与受体结合并产生相同或更强的反应</p><p>放,激动剂就像是锁定(受体)的关键,并将其打开门(或发送生化或电信号发挥作用)自然激动剂是主键,但它可以设计其他关键(激动剂药物)做同样的工作吗啡,例如,不是由身体设计,但可以在鸦片罂粟中自然发现运气它模仿天然阿片类激动剂的形状,内啡肽,这是自然疼痛负责“内啡肽高”的缓解剂因疼痛缓解或兴奋而发生特殊效应,因为阿片受体仅存在于影响这些功能的大脑和身体的某些部位主要的活跃因素大麻中的大麻,THC,是大麻素受体的激动剂,致幻药物LSD是一种合成分子,模仿神经递质血清素在其众多受体之一的激动剂作用--5HT2A受体拮抗剂是一种旨在直接反对的药物激动剂的动作再次,使用锁和钥匙的类比,一个对手就像一个很好地适合锁的钥匙但没有正确的形状来转动锁当这个钥匙(对手)被插入锁中时,适当的关键(激动剂)不能进入相同的锁定因此受体分子中拮抗剂的存在阻止了激动剂的作用再次,我们将吗啡视为阿片受体的激动剂如果有人正在经历潜在的致死性吗啡过量,阿片受体拮抗剂纳洛酮可以逆转这种作用这是因为纳洛酮(以Narcan销售)迅速占据体内所有的阿片受体并阻止吗啡的形成</p><p>结合并激活它们吗啡在几秒钟内反弹进出受体当它不与受体结合时,拮抗剂可以进入并阻断它因为当拮抗剂占据受体后受体不能被激活,就没有反应Narcan的影响可能是戏剧性的即使过量的受害者无意识或接近死亡,他们可以在注射的几秒钟内变得完全清醒和警觉</p><p>膜转运蛋白是嵌入细胞膜中的大蛋白质,可以穿过较小的分子 - 如神经递质 - 来自释放它们的细胞外,回到里面一些药物可以抑制它们的作用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs) - 如抗抑郁药氟西汀(Prozac) - 像这样的作用5-羟色胺是一种调节情绪,睡眠和调节情绪的脑神经递质</p><p>其他功能,如体温它从神经末梢释放,与附近细胞中的血清素受体结合大脑为了使过程顺利进行,大脑必须在化学物质从终端释放后很快关闭来自血清素的信号 否则大脑和身体功能的瞬间控制将是不可能的大脑在神经末梢膜的血清素转运蛋白的帮助下这样做就像真空吸尘器一样,转运蛋白舀取未与受体结合的血清素分子并运输它们回到终端内部供以后使用SSRI药物通过卡在真空软管内工作,因此未结合的血清素分子不能被运回终端因为更多的血清素分子然后在受体周围停留更长时间,它们继续刺激它们我们可以粗略地说,额外的血清素适度地增加信号的体积以增强积极的情绪但是这对抑郁症和焦虑有影响的实际方式要复杂得多</p><p>大约40%的药物仅针对一个超家族的受体 - G蛋白偶联受体这些药物机制存在差异,包括部分激动剂和起拮抗剂作用的激动剂但总体上略有不同总体而言,....

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